Välkommen till Barncancerfondens blogg!

Här får du möta människor som delar med sig av sina erfarenheter om barncancer och verksamheten ur olika perspektiv.
Charlotte Wallin

Charlotte Wallin

Min son Gustav fick vid 7 månaders ålder diagnosen AML. Han avled 2009 efter 9 månaders behandling. Jag arbetar som informatör i Stockholmsföreningen och jag vill skriva om det arbetet och om föreningen. Hur viktigt det är och också roligt. Men jag kan inte låta bli att skriva om det mörka också, det som alltid lurar där bakom.

Kontakta mig på: charlotte.wallin@barncancerfonden.se

Inlägg

Det är alltså så här det är med likstelheten

Alla känner till det hemliga märket

Vi laddar för årsmöte

Vi kan inte nöja oss med tur och otur

Att känna sig annorlunda betyder inte att en är det

Nej det blev inte 100 % bra – men inte heller 100 % dåligt

Gick det bra eller dåligt?

Jag tror att den här dokumentären förvånar många av oss

Kan en längta till en barncanceravdelning?

Det vi upplevde som ett stormande hav var i själva verket händer som höll oss

När någon minns ditt barn

Om du inte vet vad i helvete du ska ta dig till

Till er som inte orkar bestiga ett berg

Han böjde sig fram och sa ett enda ord

Barncancerdrabbade behöver hårdrock