Välkommen till Barncancerfondens blogg!

Här får du möta människor som delar med sig av sina erfarenheter om barncancer och verksamheten ur olika perspektiv.

DECEMBER

10

Helena Gillberg

Helena Gillberg

Att leva med biverkningar och ett pressat immunförsvar

Vi blev förflyttade från Drottning Silvias barnsjukhus i Göteborg till Södra Älvsborgs Sjukhus (SÄS) i Borås på skärtorsdagen. Då var behandlingarna med cytostatika och kortison i full gång. Rut hade fått en central venkateter (CVK) inopererad i bröstet och en sondslang nedstucken via näsan till magen. I full gång var också biverkningarna av medicinerna. Det vi märkte av tydligast till en början var kortisonet. Det gjorde vår vanligtvis glada lilla tjej allvarsam och nedstämd. I takt med att cytostatikan pressade ner antalet vita blodkroppar i hennes lilla kropp försvann hennes immunförsvar sakta men säkert. Det gjorde henne extremt mottaglig för bakterier…

>> Läs mer

FEBRUARI

02

Johanna Perwe

Johanna Perwe

BarncancerAppen

När ett barn behandlas mot cancer och livet ställs på ända behöver allt annat omkring vara enkelt. Till exempel praktisk information från sjukhuset ska vara lätt att hitta och alltid uppdaterad. Därför är jag så glad att BarncancerAppen nu är lanserad. Det är en helt ny app som ska ge stöd och värdefull information till föräldrar vars barn är under cancerbehandling.  Tidigare har informationen suttit i en fysisk pärm, vilket både är otympligt och svårt att hålla uppdaterad. Nu är det bara att ladda ner appen i mobilen från App Store eller Google Play så har man alltid det viktigaste med sig. Appen är initialt framtagen för Q84 på Astrid Lindgrens…

>> Läs mer

JANUARI

13

Charlotte Wallin

Charlotte Wallin

Gick det bra eller dåligt?

Stockholmstrafiken är opålitlig. Jag hade en och en halv timme på mig att ta mig från Segeltorp till Solna med bil. Jag trodde att jag skulle hinna i tid. I Solna skulle jag möta den person som skulle tömma och städa den lägenhet föreningen hyrt ut till forskarstudenter vid vårt barnonkologiska centra de senaste åren. Men den här morgonen visade sig Stockholmstrafiken från sin bästa sida och släppte fram mig på bara tjugo minuter. Jag hade alltså en timme att fördriva denna kalla morgon i Solna. Fiket på Astrid Lindgrens barnsjukhus kändes välkomnande. Hemvant. Jag åkte dit. Där var tomt…

>> Läs mer

OKTOBER

27

Charlotte Wallin

Charlotte Wallin

Kan en längta till en barncanceravdelning?

Astrid Lindgrens barnsjukhus i Solna tronar högt upp på en klippa ovanför E4:ans minst åttafiliga motorväg. Vi passerar ofta med bil nedanför. Det gör så gott som alla i Stockholm som ska från norr till söder och tvärtom. De första åren efter att vår son dött av sin cancer så tittade jag alltid längtansfullt upp mot huset när vi passerade. På gaveln som vetter åt norr finns tre burspråksfönster. Det i mitten tillhör barnonkologen. När vintern närmar sig kikar jag alltid för att se om de satt upp julstjärnorna ännu. – Hur kan du längta dit? frågade någon. Ja, hur…

>> Läs mer

SEPTEMBER

13

Jessica Hansson

Jessica Hansson

Avkoppling i aktivitet

Kreativitet, äventyr och avkoppling. Hur får jag ihop dessa tre viktiga ord till ett budskap jag tror starkt på. Jo – “Avkoppling i aktivitet”. Kalendern är fullbokad med aktiviteter. Jag tror inte att jag kan fylla på med flera åtaganden. Känns det bekant? Jag har ofta en tendens att boka in mer än jag kan klara av, det är en av mina mindre starka sidor. Det finns ju så himla mycket roligt jag kan hitta på. Aldrig har jag riktigt känt känslan av tristess, för jag vill alltid hitta på något. Allteftersom att jag har blivit äldre har jag kunnat…

>> Läs mer

SEPTEMBER

08

Jessica Hansson

Jessica Hansson

När jag fick leukemi

Det här inlägget är inte lätt för mig att skriva. Dels så är det känslosamt men det är även minnen från tjugo år tillbaka i tiden, minnen från när jag var mellan fem och åtta år gammal. Trots att det var så länge sedan så har jag väldigt starka bilder från tiden då jag var under behandling för min leukemi. De hänger med mig än idag, i mitt livs ryggsäck. Med lite hjälp från mina föräldrar så ska vi nu blicka tillbaka till vad som hände mig sommaren 1995. Sommaren 1995 var jag fem år gammal och befann mig med…

>> Läs mer

MARS

04

Hanna Erixson

Hanna Erixson

En förmiddag på Q84

Igår följde jag med Ylva, som är informationsansvarig på Barncancerfonden, till Q84 på Astrid Lindgrens barnsjukhus. Vi var där tillsammans med ett filmteam som spelar in en informationsfilm för Barncancerfonden.  Under förmiddagen fick vi bland annat träffa barn och föräldrar, sjukhusclownerna och vara med på personalens morgonmöte. Jag är glad för att Ylva frågade om jag ville följa med och för att alla på avdelningen var så välkomnande – stort tack för det! Det var en känslofull förmiddag som gav mig större inblick i barncancervården och perspektiv på livet i stort.   Fint välkomnande från personalen De hade ordnat ett rum där filmteamet kunde ha…

>> Läs mer

APRIL

10

Helene Kindstedt

Helene Kindstedt

Om stickpresenter och våra inre barn.

På Barnonkologen på Astrid Lindgrens Barnsjukhus finns små ljusglimtar efter det onda. Efter en nålsättning i port-a-cathen, provtagningar eller ett jobbigt läkarbesök kommer korgen med stickpresenter fram. Där finns kortlekar, bilar, leksaker i alla former, samlarkort och klistermärken. Trots att mitt barn varit i tonåren under vår tid på barnonkologen vill han ändå titta i korgen. Och det finns nästan alltid något till just honom där. Och även om det inte alltid är något som passar honom blir han glad över att få välja. Det här är så viktigt för honom och för mig. Att det finns någon liten tröst,…

>> Läs mer

DECEMBER

14

Helene Kindstedt

Helene Kindstedt

Om milstolpar och en Port-a-cath.

Det är tidig måndagsmorgon när vi tar bilen till Astrid Lindgrens Barnsjukhus, min 17-årige överlevare, hans pappa och jag. Jag vet inte om det är han som är pirrigast eller vi föräldrar. Vi sitter ju ihop lite grand, min pojke och jag. Hans oro blir min, min spänningshuvudvärk blir hans. Jag är lite orolig på morgonen. Hur ska det gå? Hur ska han reagera? Hur ska jag reagera? Vi gör ett kort besök på lekterapin innan det är dags. Pojken är tyst, moloken och orolig. Och idag kan inte ens lekterapin och dess välbekanta och varma famnar ändra på den saken….

>> Läs mer

NOVEMBER

01

Helena Bäckmark

Helena Bäckmark

Vi lyfter på hatten…för hatten!

Varje år arrangerar Karolinska Institutet en pampig så kallad installationshögtid, där de presenterar de nya professorstillskotten. Årets ceremoni ägde rum i tisdags och det var denna gång 44 professorer som gavs till känna. En som blev firad bär namnet Klas Blomgren och hans forskartjänst och forskningsprojekt är till stor del finansierade av Barncancerfonden. Strålning mot hjärnan hämmar nybildningen av hjärnceller och vad detta kan få för konsekvenser, så kallade sena effekter, för den växande hjärnan hos barn, forskar Klas om. Jag kommer att berätta mer om Klas spännande forskning och de upptäckter han gjort vid ett annat tillfälle, för han…

>> Läs mer